HABERLER

Bilindiği gibi Avrupa mevzuatlarına uyum çerçevesinde Türkiye'de üretimi yapılan veya Türkiye içerisinde satışı yapılan tüm tıbbi ürünlerin CE işaretinin olması zorunlu hale gelmiştir. Her ne kadar pazar gözetimi gibi kontrol mekanizmaları ile sektörün yüzde yüz kontrol altına alındığını söylemesek de, büyük bir oranda üreticiler ve satıcılar kontrol altına alınabilmiştir. Bunun bir nedeni geçiş sürecinin diğer sektörlere göre daha eski olması; bir diğer nedeni de ürünlerin birçoğunun kamu ihaleleri yöntemiyle kamu hastaneleri tarafından satın alınmasıdır.